Cimetidina CAS#51481-61-9

Cimetidina CAS#51481-61-9

Efficace inibizione dell'acido gastrico:In qualità di antagonista dei recettori H2, la cimetidina riduce significativamente la secrezione di acido gastrico e abbassa l'acidità innescata da alimenti, istamina o pentagastrina.


Attività gastroprotettiva e antiulcera:Fornisce effetti preventivi e protettivi contro la gastrite corrosiva ed è efficace nel trattamento di ulcere gastriche, ulcere duodenali e sanguinamento gastrointestinale superiore.


Benefici terapeutici multifunzionali:Il prodotto presenta attività antiandrogena, offrendo valore terapeutico nella gestione di condizioni come l'irsutismo.


Modulazione immunitaria e supporto antitumorale: Può potenziare la risposta immunitaria riducendo l'attività delle cellule immunosoppressive, contribuendo a inibire la metastasi tumorale e a prolungare la sopravvivenza.


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Descrizione del prodotto

Descrizione del prodotto della cimetidina CAS#51481-61-9

La cimetidina è un antagonista dei recettori H2 che sopprime la secrezione di acido gastrico e riduce l'acidità gastrica. Protegge dalla gastrite indotta chimicamente e allevia le ulcere gastriche da stress e l'emorragia gastrointestinale superiore.
Possiede proprietà antiandrogene per il trattamento dell'irsutismo e può modulare l'immunità per limitare la metastasi tumorale. Clinicamente, è comunemente utilizzata per ulcere gastriche e duodenali, nonché per sanguinamenti del tratto digerente superiore.


Applicazione del prodotto della cimetidina CAS#51481-61-9

Lanciata nel 1975, la cimetidina è il primo antagonista selettivo dei recettori H2 per la terapia dell'ulcera peptica. Inibisce potentemente la secrezione di acido gastrico basale e stimolata per alleviare le malattie gastrointestinali correlate all'acidità.
Protegge dalla gastrite chimica e tratta le ulcere da stress e il sanguinamento gastrointestinale superiore, con ampio impiego per ulcere gastriche, ulcere duodenali, esofagite e sindrome di Zollinger–Ellison.
Agisce inoltre come agonista del recettore imidazolinico I1 e può sopprimere l'adesione e la metastasi delle cellule tumorali riducendo l'espressione delle selectine endoteliali.


Informazioni sul prodotto

Parametri

Punto di fusione139-144°C
Punto di ebollizione476.2±55.0 °C(Previsto)
densità1.2583 (stima approssimativa)
indice di rifrazione1.5700 (stima)
temperatura di conservazione.2-8°C
solubilitàLeggermente solubile in acqua, solubile in etanolo (96 per cento), praticamente insolubile in cloruro di metilene. Si dissolve in acidi minerali diluiti.
formaSolido
pkapKa 6.80 (Incerto)
coloreDa bianco a bianco sporco
Solubilità in acqua0.5 g/100 mL a 20 ºC
Merck142279
InChIKeyAQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-N
Riferimento CAS DataBase51481-61-9(Riferimento banca dati CAS)
Riferimento chimico NISTCimetidina(51481-61-9)
IARC3 (Vol. 50) 1990
EPA Substance Registry SystemGuanidina, N-ciano-N'-metil-N''-[2-[[(5-metil-1H-imidazol-4-il)metil]tio]etil]- (51481-61-9)
Codici di pericoloT,Xn
Indicazioni di pericolo60-42/43-36/37/38-20/22
Indicazioni di sicurezza53-26-36/37/39-45-36-22
WGK Germania3
RTECSMF0035500
Codice HS29339900
Dati sulle sostanze pericolose51481-61-9(Dati sulle sostanze pericolose)
TossicitàDL50 in topi, ratti (mg/kg): 2600, 5000 per via orale; 150, 106 i.v.; 470, 650 i.p. (Brimblecombe)


Vetrina della fabbrica

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